Вопрос - ответ
01-01 Об аккредитации в национальной системе аккредитации
01-02 Обязательно ли иметь аккредитацию в национальной системе аккредитации
01-03 Формирование области аккредитации заявителями, аккредитованными лицами
01-04 О заполнении столбца 2 области аккредитации испытательной лаборатории (центра)
01-05 Какая дата считается датой аккредитации: дата принятия решения об аккредитации или дата внесения сведений в реестр
01-06 Аккредитация юридических лиц, индивидуальных предпринимателей, привлекаемых органами, уполномоченными на осуществление государственного контроля (надзора), органами муниципального контроля, к проведению мероприятий по контролю
01-07 Требуется ли расширение области аккредитации органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров), планирующих осуществлять деятельность в целях регистрации деклараций о соответствии требованиям технических регламентов Евразийского экономического
01-08 Нужно ли указывать адрес арендованной лаборатории в уставных документах
01-09 Требуется ли расширение области аккредитации органов по сертификации и испытательных лабораторий, осуществляющих оценку (подтверждение) лифтов, в том числе в течение назначенного срока службы и отработавших назначенный срок службы
01-10 В какой орган власти необходимо обращаться за получением аккредитации лабораторий радиационного контроля
01-11 Какую область аккредитации нужно прикладывать к заявлению о сокращении / расширении области аккредитации
01-12 Порядок прекращения действия аккредитации
03-01 Отличие места осуществления деятельности от места осуществления временных работ
03-02 Об участии в межлабораторных сличительных (сравнительных) испытаниях
03-03 Реорганизация юридического лица, аккредитованного в национальной системе аккредитации
03-04 О применении отмененных стандартов в деятельности испытательных лабораторий (центров)
03-05 Порядок хранения аккредитованным лицом нормативной документации (на примере испытательной лаборатории (центра)
03-06 О требованиях к образованию работников испытательной лаборатории (центра)
04-01 Порядок представления сведений о результатах своей деятельности, об изменениях состава своих работников и их компетентности, изменениях технической оснащенности
04-02 Сведения о каких работниках предоставляются в Росаккредитацию в связи с изменением состава работников аккредитованного лица
04-03 Выписываются паспорта качества на продукцию и протоколы. Нужно ли вносить в реестр паспорта качества
04-04 Протоколами считать только протоколы, выдаваемые ИЛ на сторону, или все протоколы испытаний, выдаваемым ИЛ, в том числе и другим лабораториям того же предприятия
05-01 Регистрация деклараций требованиям технических регламентов
05-02 Регистрация деклараций о соответствии продукции, включенной в единый перечень продукции, подлежащей декларированию соответствия
05-03 Возможна ли выдача сертификатов соответствия на основании актов анализа состояния производства, оформленных в рамках ранее проведенных сертификационных работ по ранее поданным заявкам на проведение сертификации
05-04 Как внести изменения в зарегистрированную декларацию о соответствии в информационной системе Росаккредитации «Единый реестр деклараций о соответствии»
06-01 О федеральном государственном контроле за деятельностью аккредитованных лиц
07-01 Как получить доступ в новый сервис?
07-02 Что делать, если в справочнике нет необходимых значений/справочник пустой?
07-03 Как указывать сведения об адресах? Что делать, если не получилось найти адрес в справочнике?
07-04 Какую схему декларирования указывать при внесении сведений о декларации?
07-05 Как указывать сведения о юридических лицах и индивидуальных предпринимателях
07-06 Каким образом прикреплять доказательственные материалы к декларации?
07-07 Что означает QR-код на форме печати декларации о соответствии?
07-08 Все ли поля для описания декларации являются обязательными для заполнения?
07-09 Какие предъявляются требования к сканам протоколов?
07-10 Для регистрации деклараций нужно ли создавать отдельный личный кабинет во ФГИС?
07-11 Каким образом указывать сведения о протоколах? Ранее можно было указать в одном поле?
07-12 Какой тип декларации выбирать при регистрации декларации о соответствии на продукцию, включенную в единый перечень в соответствии с Постановлением №982?
07-13 В системе при заполнении документа в поле "Происхождение продукции" нет возможность выбрать значение "Отечественная" или "Импортная".
07-14 При входе в Сервис регистрации деклараций отображается белый экран.
07-15 При создании заявления на регистрацию ДС по 982 Постановлению (Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации) обязательным полем для заполнения идут схемы декларирования. Из какого документа взяты эти схемы декларирования (1д – 7д)?
07-16 В соответствии с решением Коллегии ЕЭК №41 от 20.03.2018 в национальную часть реестра необходимо вносить сведения о договоре с изготовителем (в т.ч. с иностранным изготовителем), предусматривающим обеспечение соответствия поставляемой на таможенную территорию Союза продукции требованиям технических регламентов, где именно в системе необходимо указывать эти сведения?
07-17 Где в сервисе указывать сведения о нормативной документации?
07-18 Где указывать сведения о документах, которые не определены в системе? Например, где указывать сведения о регистрационном удостоверении, подтверждающего регистрацию лекарственного средства на территории РФ?
07-19 Где указывать сведения о количестве партии.
07-20 Не хватает места для указания сведений о продукции (ограничение на длину значения в поле).
08-01 Как получить доступ к сервису регистрации деклараций?
08-02 Как определить тип декларации?
08-03 Какую структуру имеет реестровый номер декларации о соответствии?
08-04 Можно ли по ТР ТС 001, 002, 003, 009 заявителю самостоятельно регистрировать декларации, используя Сервис.
08-05 Как заполнять поле «Группа продукции» при регистрации декларации о соответствии через новый сервис?
08-06 Как передать сведения о декларациях, зарегистрированных до 01.07.2018
08-07 В какой сервис вносить сведения о прекращении, возобновлении, приостановке деклараций о соответствии?
09-01 Как заполнять поле «Группа продукции» при регистрации декларации о соответствии через новый сервис
09-02 Каким образом прикреплять доказательственные материалы к декларации
09-03 Какую схему декларирования указывать при внесении сведений о декларации
09-04 Что означает QR-код на форме печати декларации о соответствии
09-05 Может ли заявитель напрямую зарегистрировать и опубликовать декларацию без участия органа по сертификации
09-06 Что делать, если в справочнике нет необходимых значений/справочник пустой
09-07 В модернизированном сервисе добавлены новые поля для описания декларации, являются ли они обязательными для заполнения
09-08 Чем отличается сервис регистрации деклараций от реестра деклараций
09-09 Почему в номере декларации ставится /18. Какую структуру имеет номер декларации о соответствии
09-10 Как можно увидеть информацию в больших текстовых полях, можно ли раздвинуть поле
09-11 Скан протокола необходимо прикреплять только для аккредитованной лаборатории
09-12 Можно ли по ТР ТС 009 заявителю самостоятельно регистрировать декларации используя Сервис
09-13 Какие предъявляются требования к сканам протоколов
09-14 Если ассортимент из 50 позиций по продукции. Как ассортимент указывается. И можно все позиции ассортимента вручную вводить
09-15 ЮЛ для регистрации деклараций должен создать личный кабинет во ФГИС
09-16 Каким образом указывать сведения о протоколах. Ранее можно было указать в одном поле.
09-17 Какой тип декларации выбирать при регистрации декларации о соответствии на продукцию, включенную в единый перечень в соответствии с Постановлением № 982
09-18 В системе при заполнении документа в поле «Происхождение продукции» нет возможность выбрать значение «Отечественная» или «Импортная»
09-19 При создании заявления на регистрацию ДС по 982 Постановлению (Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации) обязательным полем для заполнения идут схемы декларирования. Из какого документа взяты эти схемы декларирования (1д — 7д)
09-20 В соответствии с решением Коллегии ЕЭК № 41 от 20.03.2018 в национальную часть реестра необходимо вносить сведения о договоре с изготовителем (в т.ч. с иностранным изготовителем), предусматривающим обеспечение соответствия поставляемой на таможенную территорию Союза продукции требованиям технических регламентов, где именно в системе необходимо указывать эти сведения
09-21 Где в системе указывать сведения о нормативной документации
09-22 Где указывать сведения о документах, которые не определены в системе. Например, где указывать сведения о регистрационном удостоверении, подтверждающего регистрацию лекарственного средства на территории РФ
09-23 В системе нет графы с указанием количества партии
09-24 В поле «Тип декларанта» нет значения «Поставщик»
09-25 Как заполнить информацию о Приложениях
09-26 При указании протокола выходит ошибка «Внимание. Указанный протокол попадает в зону риска, т.к. действие аттестата аккредитации испытательной лаборатории было приостановлено/прекращено». Что это означает и что в связи с этим необходимо сделать
09-27 Нет нужного города в выбранном субъекте, районе
09-28 Откуда берется информация о подписывающем лице в блоке «ЛИЦО, ЗАРЕГИСТРИРОВАВШЕЕ ДЕКЛАРАЦИ»
09-29 В каком блоке указывать информацию о руководителе ОС (заместителе), который регистрирует декларацию? В каком блоке следует указать информацию о лице заявителя, принимающего декларацию
09-30 Какой номер присвоится декларации, если ей был присвоен постоянный регистрационный, после чего черновик декларации был удален
09-31 Куда указывать сведения о контракте, о товаросопроводительной документации
09-32 В разделе «Испытательные лаборатории» невозможно выбрать ИЛ, расположенные не на территории РФ. Что делать
09-33 При необходимости создания приложения свободной формы к декларации, в какое поле необходимо внести все сведения
09-34 Не можем указать несколько изготовителей и при оформлении декларации
09-35 Можно ли использовать ЭП, которая сформирована с помощью ГОСТа 2012 года
09-36 Дата регистрации декларации в личном кабинете устанавливается автоматически и соответствует дате публикации декларации. Но публикация деклараций в реестре должна осуществляться в течении 3-х рабочих дней
09-37 Как получить доступ в новый сервис
10-01 Имеют ли аккредитованные лица право в 2020 г. работать без расширения области аккредитации, кто и в каких случаях?
10-02 В отношении каких аккредитованных лиц срок прохождения процедуры подтверждения компетентности в 2020 г. увеличивается на 6 месяцев (абзац второй пункта 2 приложения № 11 к Постановлению № 440)?
10-03 В отношении каких аккредитованных лиц срок прохождения процедуры подтверждения компетентности в 2020 г. увеличивается на 12 месяцев (абзац третий пункта 2 приложения № 11 к Постановлению № 440)?
10-04 Что делать если аккредитованное лицо уже подало заявление о проведении процедуры подтверждения компетентности и по такой государственной услуге отобран эксперт по аккредитации, но не осуществлена выездная оценка соответствия критериям аккредитации?
10-05 Аккредитованное лицо проходит процедуру подтверждения компетентности, акт экспертизы по такой государственной услуге находится на рассмотрении структурных подразделений Росаккредитации. Как будут приниматься решения по таким государственным услугам?
10-06 Что делать, если поданное заявление о проведении процедуры подтверждения компетентности аккредитованного лица вернулось без рассмотрения? Когда подавать заявление о проведении процедуры подтверждения компетентности аккредитованного лица в таком случае?
10-07 Как будут проходить процедуры расширения области аккредитации и/или изменения места осуществления деятельности, поданные совместно с заявлением о проведении процедуры подтверждения компетентности, в рамках которого отобран эксперт по аккредитации, но не осуществлена выездная оценка соответствия критериям аккредитации?
10-08 Что делать в случае если аккредитованное лицо сейчас не может проходить заявленные при подаче заявления на прохождение процедуры подтверждения компетентности процедуры расширения области аккредитации и/или изменения мест(а) осуществления деятельности (например, отсутствие финансовых или иных возможностей)?
10-09 Как в 2020 г. аккредитованному лицу подать заявление на изменение мест(а) осуществления деятельности? Как будет проходить процедура изменения мест(а) осуществления деятельности, какие документы будут составляться по результатам оценки соответствия аккредитованного лица критериям аккредитации и какие решения будут приниматься Росаккредитацией в 2020 г.?
10-10 Как будут проводиться выездные оценки соответствия заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации в 2020 г. при предоставлении государственных услуг?
10-11 Каким образом Росаккредитацией будут предоставляться государственные услуги по аккредитации и расширению области аккредитации?
11-01 Узнать сведения об интересующем аккредитованном лице
11-02 Расчет размера платы за проведение экспертизы представленных заявителем, аккредитованным лицом документов и сведений, выездной экспертизы соответствия заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации
11-03 На основании каких документов испытательные лаборатории должны выдавать СБКТС
11-04 Каким образом необходимо проводить анализ причин возникновения работ, выполненных с нарушением установленных требований