Вопрос - ответ



Период публикации:
Категория вопроса:

12.10.2018

01-01 Об аккредитации в национальной системе аккредитации


12.10.2018

01-02 Обязательно ли иметь аккредитацию в национальной системе аккредитации


12.10.2018

01-03 Формирование области аккредитации заявителями, аккредитованными лицами


12.10.2018

01-04 О заполнении столбца 2 области аккредитации испытательной лаборатории (центра)


12.10.2018

01-05 Какая дата считается датой аккредитации: дата принятия решения об аккредитации или дата внесения сведений в реестр


12.10.2018

01-06 Аккредитация юридических лиц, индивидуальных предпринимателей, привлекаемых органами, уполномоченными на осуществление государственного контроля (надзора), органами муниципального контроля, к проведению мероприятий по контролю


12.10.2018

01-07 Требуется ли расширение области аккредитации органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров), планирующих осуществлять деятельность в целях регистрации деклараций о соответствии требованиям технических регламентов Евразийского экономического


12.10.2018

01-08 Нужно ли указывать адрес арендованной лаборатории в уставных документах


12.10.2018

01-09 Требуется ли расширение области аккредитации органов по сертификации и испытательных лабораторий, осуществляющих оценку (подтверждение) лифтов, в том числе в течение назначенного срока службы и отработавших назначенный срок службы


12.10.2018

01-10 В какой орган власти необходимо обращаться за получением аккредитации лабораторий радиационного контроля


12.10.2018

01-11 Какую область аккредитации нужно прикладывать к заявлению о сокращении / расширении области аккредитации


12.10.2018

01-12 Порядок прекращения действия аккредитации

12.10.2018

02-01 Сроки прохождения процедуры подтверждения компетентности

12.10.2018

03-01 Отличие места осуществления деятельности от места осуществления временных работ


12.10.2018

03-02 Об участии в межлабораторных сличительных (сравнительных) испытаниях


12.10.2018

03-03 Реорганизация юридического лица, аккредитованного в национальной системе аккредитации


12.10.2018

03-04 О применении отмененных стандартов в деятельности испытательных лабораторий (центров)


12.10.2018

03-05 Порядок хранения аккредитованным лицом нормативной документации (на примере испытательной лаборатории (центра)


12.10.2018

03-06 О требованиях к образованию работников испытательной лаборатории (центра)

12.10.2018

04-01 Порядок представления сведений о результатах своей деятельности, об изменениях состава своих работников и их компетентности, изменениях технической оснащенности


12.10.2018

04-02 Сведения о каких работниках предоставляются в Росаккредитацию в связи с изменением состава работников аккредитованного лица


12.10.2018

04-03 Выписываются паспорта качества на продукцию и протоколы. Нужно ли вносить в реестр паспорта качества


12.10.2018

04-04 Протоколами считать только протоколы, выдаваемые ИЛ на сторону, или все протоколы испытаний, выдаваемым ИЛ, в том числе и другим лабораториям того же предприятия

12.10.2018

05-01 Регистрация деклараций требованиям технических регламентов


12.10.2018

05-02 Регистрация деклараций о соответствии продукции, включенной в единый перечень продукции, подлежащей декларированию соответствия


12.10.2018

05-03 Возможна ли выдача сертификатов соответствия на основании актов анализа состояния производства, оформленных в рамках ранее проведенных сертификационных работ по ранее поданным заявкам на проведение сертификации


12.10.2018

05-04 Как внести изменения в зарегистрированную декларацию о соответствии в информационной системе Росаккредитации «Единый реестр деклараций о соответствии»

12.10.2018

06-01 О федеральном государственном контроле за деятельностью аккредитованных лиц

07-01 Как получить доступ в новый сервис?


07-02 Что делать, если в справочнике нет необходимых значений/справочник пустой?


07-03 Как указывать сведения об адресах? Что делать, если не получилось найти адрес в справочнике?


07-04 Какую схему декларирования указывать при внесении сведений о декларации?


07-05 Как указывать сведения о юридических лицах и индивидуальных предпринимателях


07-06 Каким образом прикреплять доказательственные материалы к декларации?


07-07 Что означает QR-код на форме печати декларации о соответствии?


07-08 Все ли поля для описания декларации являются обязательными для заполнения?


07-09 Какие предъявляются требования к сканам протоколов?


07-10 Для регистрации деклараций нужно ли создавать отдельный личный кабинет во ФГИС?


07-11 Каким образом указывать сведения о протоколах? Ранее можно было указать в одном поле?


07-12 Какой тип декларации выбирать при регистрации декларации о соответствии на продукцию, включенную в единый перечень в соответствии с Постановлением №982?


07-13 В системе при заполнении документа в поле "Происхождение продукции" нет возможность выбрать значение "Отечественная" или "Импортная".


07-14 При входе в Сервис регистрации деклараций отображается белый экран.


07-15 При создании заявления на регистрацию ДС по 982 Постановлению (Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации) обязательным полем для заполнения идут схемы декларирования. Из какого документа взяты эти схемы декларирования (1д – 7д)?


07-16 В соответствии с решением Коллегии ЕЭК №41 от 20.03.2018 в национальную часть реестра необходимо вносить сведения о договоре с изготовителем (в т.ч. с иностранным изготовителем), предусматривающим обеспечение соответствия поставляемой на таможенную территорию Союза продукции требованиям технических регламентов, где именно в системе необходимо указывать эти сведения?


07-17 Где в сервисе указывать сведения о нормативной документации?


07-18 Где указывать сведения о документах, которые не определены в системе? Например, где указывать сведения о регистрационном удостоверении, подтверждающего регистрацию лекарственного средства на территории РФ?


07-19 Где указывать сведения о количестве партии.


07-20 Не хватает места для указания сведений о продукции (ограничение на длину значения в поле).

08-01 Как получить доступ к сервису регистрации деклараций?


08-02 Как определить тип декларации?


08-03 Какую структуру имеет реестровый номер декларации о соответствии?


08-04 Можно ли по ТР ТС 001, 002, 003, 009 заявителю самостоятельно регистрировать декларации, используя Сервис.


08-05 Как заполнять поле «Группа продукции» при регистрации декларации о соответствии через новый сервис?


08-06 Как передать сведения о декларациях, зарегистрированных до 01.07.2018


08-07 В какой сервис вносить сведения о прекращении, возобновлении, приостановке деклараций о соответствии?

09-01 Как заполнять поле «Группа продукции» при регистрации декларации о соответствии через новый сервис


09-02 Каким образом прикреплять доказательственные материалы к декларации


09-03 Какую схему декларирования указывать при внесении сведений о декларации


09-04 Что означает QR-код на форме печати декларации о соответствии


09-05 Может ли заявитель напрямую зарегистрировать и опубликовать декларацию без участия органа по сертификации


09-06 Что делать, если в справочнике нет необходимых значений/справочник пустой


09-07 В модернизированном сервисе добавлены новые поля для описания декларации, являются ли они обязательными для заполнения


09-08 Чем отличается сервис регистрации деклараций от реестра деклараций


09-09 Почему в номере декларации ставится /18. Какую структуру имеет номер декларации о соответствии


09-10 Как можно увидеть информацию в больших текстовых полях, можно ли раздвинуть поле


09-11 Скан протокола необходимо прикреплять только для аккредитованной лаборатории


09-12 Можно ли по ТР ТС 009 заявителю самостоятельно регистрировать декларации используя Сервис


09-13 Какие предъявляются требования к сканам протоколов


09-14 Если ассортимент из 50 позиций по продукции. Как ассортимент указывается. И можно все позиции ассортимента вручную вводить


09-15 ЮЛ для регистрации деклараций должен создать личный кабинет во ФГИС


09-16 Каким образом указывать сведения о протоколах. Ранее можно было указать в одном поле.


09-17 Какой тип декларации выбирать при регистрации декларации о соответствии на продукцию, включенную в единый перечень в соответствии с Постановлением № 982


09-18 В системе при заполнении документа в поле «Происхождение продукции» нет возможность выбрать значение «Отечественная» или «Импортная»


09-19 При создании заявления на регистрацию ДС по 982 Постановлению (Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации) обязательным полем для заполнения идут схемы декларирования. Из какого документа взяты эти схемы декларирования (1д — 7д)


09-20 В соответствии с решением Коллегии ЕЭК № 41 от 20.03.2018 в национальную часть реестра необходимо вносить сведения о договоре с изготовителем (в т.ч. с иностранным изготовителем), предусматривающим обеспечение соответствия поставляемой на таможенную территорию Союза продукции требованиям технических регламентов, где именно в системе необходимо указывать эти сведения


09-21 Где в системе указывать сведения о нормативной документации


09-22 Где указывать сведения о документах, которые не определены в системе. Например, где указывать сведения о регистрационном удостоверении, подтверждающего регистрацию лекарственного средства на территории РФ


09-23 В системе нет графы с указанием количества партии


09-24 В поле «Тип декларанта» нет значения «Поставщик»


09-25 Как заполнить информацию о Приложениях


09-26 При указании протокола выходит ошибка «Внимание. Указанный протокол попадает в зону риска, т.к. действие аттестата аккредитации испытательной лаборатории было приостановлено/прекращено». Что это означает и что в связи с этим необходимо сделать


09-27 Нет нужного города в выбранном субъекте, районе


09-28 Откуда берется информация о подписывающем лице в блоке «ЛИЦО, ЗАРЕГИСТРИРОВАВШЕЕ ДЕКЛАРАЦИ»


09-29 В каком блоке указывать информацию о руководителе ОС (заместителе), который регистрирует декларацию? В каком блоке следует указать информацию о лице заявителя, принимающего декларацию


09-30 Какой номер присвоится декларации, если ей был присвоен постоянный регистрационный, после чего черновик декларации был удален


09-31 Куда указывать сведения о контракте, о товаросопроводительной документации


09-32 В разделе «Испытательные лаборатории» невозможно выбрать ИЛ, расположенные не на территории РФ. Что делать


09-33 При необходимости создания приложения свободной формы к декларации, в какое поле необходимо внести все сведения


09-34 Не можем указать несколько изготовителей и при оформлении декларации


09-35 Можно ли использовать ЭП, которая сформирована с помощью ГОСТа 2012 года


09-36 Дата регистрации декларации в личном кабинете устанавливается автоматически и соответствует дате публикации декларации. Но публикация деклараций в реестре должна осуществляться в течении 3-х рабочих дней


12.03.2019

09-37 Как получить доступ в новый сервис

12.10.2018

10-01 Узнать сведения об интересующем аккредитованном лице


12.10.2018

10-02 Расчет размера платы за проведение экспертизы представленных заявителем, аккредитованным лицом документов и сведений, выездной экспертизы соответствия заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации


12.10.2018

10-03 На основании каких документов испытательные лаборатории должны выдавать СБКТС


12.10.2018

10-04 Каким образом необходимо проводить анализ причин возникновения работ, выполненных с нарушением установленных требований