Вопрос - ответ
01-01 Об аккредитации в национальной системе аккредитации
01-02 Обязательно ли иметь аккредитацию в национальной системе аккредитации
01-03 Формирование области аккредитации заявителями, аккредитованными лицами
01-04 О заполнении столбца 2 области аккредитации испытательной лаборатории (центра)
01-05 Какая дата считается датой аккредитации: дата принятия решения об аккредитации или дата внесения сведений в реестр
01-06 Аккредитация юридических лиц, индивидуальных предпринимателей, привлекаемых органами, уполномоченными на осуществление государственного контроля (надзора), органами муниципального контроля, к проведению мероприятий по контролю
01-07 Требуется ли расширение области аккредитации органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров), планирующих осуществлять деятельность в целях регистрации деклараций о соответствии требованиям технических регламентов Евразийского экономического
01-08 Нужно ли указывать адрес арендованной лаборатории в уставных документах
01-09 Требуется ли расширение области аккредитации органов по сертификации и испытательных лабораторий, осуществляющих оценку (подтверждение) лифтов, в том числе в течение назначенного срока службы и отработавших назначенный срок службы
01-10 В какой орган власти необходимо обращаться за получением аккредитации лабораторий радиационного контроля
01-11 Какую область аккредитации нужно прикладывать к заявлению о сокращении / расширении области аккредитации
01-12 Порядок прекращения действия аккредитации
02-01 Сроки прохождения процедуры подтверждения компетентности
03-01 Отличие места осуществления деятельности от места осуществления временных работ
03-02 Об участии в межлабораторных сличительных (сравнительных) испытаниях
03-03 Реорганизация юридического лица, аккредитованного в национальной системе аккредитации
03-04 О применении отмененных стандартов в деятельности испытательных лабораторий (центров)
03-05 Порядок хранения аккредитованным лицом нормативной документации (на примере испытательной лаборатории (центра)
03-06 О требованиях к образованию работников испытательной лаборатории (центра)
04-01 Порядок представления сведений о результатах своей деятельности, об изменениях состава своих работников и их компетентности, изменениях технической оснащенности
04-02 Сведения о каких работниках предоставляются в Росаккредитацию в связи с изменением состава работников аккредитованного лица
04-03 Выписываются паспорта качества на продукцию и протоколы. Нужно ли вносить в реестр паспорта качества
04-04 Протоколами считать только протоколы, выдаваемые ИЛ на сторону, или все протоколы испытаний, выдаваемым ИЛ, в том числе и другим лабораториям того же предприятия
05-01 Регистрация деклараций требованиям технических регламентов
05-02 Регистрация деклараций о соответствии продукции, включенной в единый перечень продукции, подлежащей декларированию соответствия
05-03 Возможна ли выдача сертификатов соответствия на основании актов анализа состояния производства, оформленных в рамках ранее проведенных сертификационных работ по ранее поданным заявкам на проведение сертификации
05-04 Как внести изменения в зарегистрированную декларацию о соответствии в информационной системе Росаккредитации «Единый реестр деклараций о соответствии»
06-01 О федеральном государственном контроле за деятельностью аккредитованных лиц
07-01 Как получить доступ в новый сервис?
07-02 Что делать, если в справочнике нет необходимых значений/справочник пустой?
07-03 Как указывать сведения об адресах? Что делать, если не получилось найти адрес в справочнике?
07-04 Какую схему декларирования указывать при внесении сведений о декларации?
07-05 Как указывать сведения о юридических лицах и индивидуальных предпринимателях
07-06 Каким образом прикреплять доказательственные материалы к декларации?
07-07 Что означает QR-код на форме печати декларации о соответствии?
07-08 Все ли поля для описания декларации являются обязательными для заполнения?
07-09 Какие предъявляются требования к сканам протоколов?
07-10 Для регистрации деклараций нужно ли создавать отдельный личный кабинет во ФГИС?
07-11 Каким образом указывать сведения о протоколах? Ранее можно было указать в одном поле?
07-12 Какой тип декларации выбирать при регистрации декларации о соответствии на продукцию, включенную в единый перечень в соответствии с Постановлением №982?
07-13 В системе при заполнении документа в поле "Происхождение продукции" нет возможность выбрать значение "Отечественная" или "Импортная".
07-14 При входе в Сервис регистрации деклараций отображается белый экран.
07-15 При создании заявления на регистрацию ДС по 982 Постановлению (Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации) обязательным полем для заполнения идут схемы декларирования. Из какого документа взяты эти схемы декларирования (1д – 7д)?
07-16 В соответствии с решением Коллегии ЕЭК №41 от 20.03.2018 в национальную часть реестра необходимо вносить сведения о договоре с изготовителем (в т.ч. с иностранным изготовителем), предусматривающим обеспечение соответствия поставляемой на таможенную территорию Союза продукции требованиям технических регламентов, где именно в системе необходимо указывать эти сведения?
07-17 Где в сервисе указывать сведения о нормативной документации?
07-18 Где указывать сведения о документах, которые не определены в системе? Например, где указывать сведения о регистрационном удостоверении, подтверждающего регистрацию лекарственного средства на территории РФ?
07-19 Где указывать сведения о количестве партии.
07-20 Не хватает места для указания сведений о продукции (ограничение на длину значения в поле).
08-01 Как получить доступ к сервису регистрации деклараций?
08-02 Как определить тип декларации?
08-03 Какую структуру имеет реестровый номер декларации о соответствии?
08-04 Можно ли по ТР ТС 001, 002, 003, 009 заявителю самостоятельно регистрировать декларации, используя Сервис.
08-05 Как заполнять поле «Группа продукции» при регистрации декларации о соответствии через новый сервис?
08-06 Как передать сведения о декларациях, зарегистрированных до 01.07.2018
08-07 В какой сервис вносить сведения о прекращении, возобновлении, приостановке деклараций о соответствии?
09-01 Как заполнять поле «Группа продукции» при регистрации декларации о соответствии через новый сервис
09-02 Каким образом прикреплять доказательственные материалы к декларации
09-03 Какую схему декларирования указывать при внесении сведений о декларации
09-04 Что означает QR-код на форме печати декларации о соответствии
09-05 Может ли заявитель напрямую зарегистрировать и опубликовать декларацию без участия органа по сертификации
09-06 Что делать, если в справочнике нет необходимых значений/справочник пустой
09-07 В модернизированном сервисе добавлены новые поля для описания декларации, являются ли они обязательными для заполнения
09-08 Чем отличается сервис регистрации деклараций от реестра деклараций
09-09 Почему в номере декларации ставится /18. Какую структуру имеет номер декларации о соответствии
09-10 Как можно увидеть информацию в больших текстовых полях, можно ли раздвинуть поле
09-11 Скан протокола необходимо прикреплять только для аккредитованной лаборатории
09-12 Можно ли по ТР ТС 009 заявителю самостоятельно регистрировать декларации используя Сервис
09-13 Какие предъявляются требования к сканам протоколов
09-14 Если ассортимент из 50 позиций по продукции. Как ассортимент указывается. И можно все позиции ассортимента вручную вводить
09-15 ЮЛ для регистрации деклараций должен создать личный кабинет во ФГИС
09-16 Каким образом указывать сведения о протоколах. Ранее можно было указать в одном поле.
09-17 Какой тип декларации выбирать при регистрации декларации о соответствии на продукцию, включенную в единый перечень в соответствии с Постановлением № 982
09-18 В системе при заполнении документа в поле «Происхождение продукции» нет возможность выбрать значение «Отечественная» или «Импортная»
09-19 При создании заявления на регистрацию ДС по 982 Постановлению (Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации) обязательным полем для заполнения идут схемы декларирования. Из какого документа взяты эти схемы декларирования (1д — 7д)
09-20 В соответствии с решением Коллегии ЕЭК № 41 от 20.03.2018 в национальную часть реестра необходимо вносить сведения о договоре с изготовителем (в т.ч. с иностранным изготовителем), предусматривающим обеспечение соответствия поставляемой на таможенную территорию Союза продукции требованиям технических регламентов, где именно в системе необходимо указывать эти сведения
09-21 Где в системе указывать сведения о нормативной документации
09-22 Где указывать сведения о документах, которые не определены в системе. Например, где указывать сведения о регистрационном удостоверении, подтверждающего регистрацию лекарственного средства на территории РФ
09-23 В системе нет графы с указанием количества партии
09-24 В поле «Тип декларанта» нет значения «Поставщик»
09-25 Как заполнить информацию о Приложениях
09-26 При указании протокола выходит ошибка «Внимание. Указанный протокол попадает в зону риска, т.к. действие аттестата аккредитации испытательной лаборатории было приостановлено/прекращено». Что это означает и что в связи с этим необходимо сделать
09-27 Нет нужного города в выбранном субъекте, районе
09-28 Откуда берется информация о подписывающем лице в блоке «ЛИЦО, ЗАРЕГИСТРИРОВАВШЕЕ ДЕКЛАРАЦИ»
09-29 В каком блоке указывать информацию о руководителе ОС (заместителе), который регистрирует декларацию? В каком блоке следует указать информацию о лице заявителя, принимающего декларацию
09-30 Какой номер присвоится декларации, если ей был присвоен постоянный регистрационный, после чего черновик декларации был удален
09-31 Куда указывать сведения о контракте, о товаросопроводительной документации
09-32 В разделе «Испытательные лаборатории» невозможно выбрать ИЛ, расположенные не на территории РФ. Что делать
09-33 При необходимости создания приложения свободной формы к декларации, в какое поле необходимо внести все сведения
09-34 Не можем указать несколько изготовителей и при оформлении декларации
09-35 Можно ли использовать ЭП, которая сформирована с помощью ГОСТа 2012 года
09-36 Дата регистрации декларации в личном кабинете устанавливается автоматически и соответствует дате публикации декларации. Но публикация деклараций в реестре должна осуществляться в течении 3-х рабочих дней
09-37 Как получить доступ в новый сервис
10-01 Узнать сведения об интересующем аккредитованном лице
10-02 Расчет размера платы за проведение экспертизы представленных заявителем, аккредитованным лицом документов и сведений, выездной экспертизы соответствия заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации
10-03 На основании каких документов испытательные лаборатории должны выдавать СБКТС
10-04 Каким образом необходимо проводить анализ причин возникновения работ, выполненных с нарушением установленных требований